Ouverture du cabinet UNIQUE

Dre Isis Atallah a le plaisir de vous informer de l’ouverture de UNIQUE, une consultation spécialisée dans l’X-Fragile, le FXPOI et le FXTAS à Vevey dès le 1er septembre 2025.

Médecin praticien, titulaire d’un diplôme en médecine interne générale obtenu en Espagne et spécialiste FMH en génétique médicale, elle a exercé plusieurs années dans le Service de Médecine Génétique du CHUV (Centre Hospitalier Universitaire Vaudois), où elle a pris en charge des personnes atteintes de maladies génétiques rares et complexes, tant dans un cadre diagnostique que pour un suivi à long terme. Son double parcours lui permet d’offrir une approche médicale intégrative, alliant la vision globale de la médecine interne à l’expertise pointue de la génétique clinique.

UNIQUE – Consultation Spécialisée Maladies Génétiques est dédiée à une médecine de précision, humaine et personnalisée. Elle propose des consultations destinées:

  • aux personnes atteintes de maladies génétiques (diagnostiquées ou suspectées)
  • aux patients en errance diagnostique
  • aux familles ayant besoin de conseil génétique.

Son approche est centrée sur une écoute attentive, une expertise clinique, une prise en charge globale et personnalisée, ainsi qu’une collaboration étroite avec les différents professionnels de santé, dans le respect des recommandations et guidelines internationaux.

Vous trouverez plus d’informations et pourrez prendre rendez-vous directement en ligne sur unique-csmg.ch.

N’hésitez pas à contacter Dre Atallah pour toute question ou échange!

Le fil des nouvelles

L’intervention précoce: un accompagnement essentiel pour le développement des enfants

L’intervention précoce (ou stimulation précoce) est un accompagnement spécialisé des enfants de 0 à 6 ans qui présentent des retards de développement ou des troubles du développement. C’est un service essentiel pour préparer au mieux les enfants à leur développement futur.

Conférence FraXI 2025 à Naples

C’est dans la magnifique ville de Naples, en Italie, que la Conférence annuelle des membres FraXI a conduit les trois délégués suisses, Linus Mulcock, Kristin Mulcock et Sabrina Müller.

Regards positifs sur le syndrome de l’X fragile

Reconnaître et comprendre les forces des personnes touchées par le syndrome de l’X fragile.

Assurance-invalidité: mode d’emploi

À partir du moment où le syndrome de l’X Fragile est diagnostiqué à votre enfant, il est susceptible de bénéficier d’une rente de l’assurance-invalidité (AI). Mais comment procéder?

FXAND vs. FXPAC

À l’occasion de la réunion à Rotterdam aux Pays-Bas le 29 septembre 2019, le réseau européen des associations X fragile (EFXN) a débattu sur la terminologie de FXAND (troubles neuropsychiatriques liés à l’X fragile) et a examiné les recherches récentes sur les effets de la prémutation chez les porteurs de la prémutation FMR1. Il est d’avis que le terme de FXAND n’est pas approprié et propose la création d’un terme recouvrant tous les problèmes liés à la prémutation, celui de FXPAC (états de santé liés à la prémutation X fragile). Découvrez nos arguments…