Lama Trekking – Sortie Fraxas

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Le 24 septembre 2022, notre rencontre annuelle des membres s’est déroulée sous la forme d’un trekking avec des lamas et des ânes.

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Le fil des nouvelles

La fondue des Lions – Action de Noël 2025

Le bénéfice récolté suite à la vente des fondues dans le cadre de l’action de Noël du Lions Club de Nyon permet de soutenir Fraxas!

Conférence FraXI 2025 à Naples

C’est dans la magnifique ville de Naples, en Italie, que la Conférence annuelle des membres FraXI a conduit les trois délégués suisses, Linus Mulcock, Kristin Mulcock et Sabrina Müller.

Ouverture du cabinet UNIQUE

Dre Isis Atallah ouvre à Vevey son cabinet: UNIQUE – Consultation spécialisée de maladies génétiques, dédiée à une médecine de précision, humaine et personnalisée.

Rencontre Fraxas 2025

Fraxas a invité ses membres à participer à une croisière agrémentée d’un brunch sur le lac de Zurich.

Regards positifs sur le syndrome de l’X fragile

Reconnaître et comprendre les forces des personnes touchées par le syndrome de l’X fragile.

Conférence FraXI 2024 à Barcelone

Compte-rendu de la réunion des membres de FraXI qui a eu lieu en novembre 2024 à Barcelone pour parler de nos défis communs et de fixer des priorités pour notre travail futur.

Rencontre Fraxas 2024

Notre rencontre annuelle des membres s’est tenue au Bowling Hotel de Nyon. Ce moment a été l’occasion d’échanges enrichissants et inspirants, mêlant rires, discussions et activités.

Assurance-invalidité: mode d’emploi

À partir du moment où le syndrome de l’X Fragile est diagnostiqué à votre enfant, il est susceptible de bénéficier d’une rente de l’assurance-invalidité (AI). Mais comment procéder?

Rencontre des membres de FraXI 2023

La réunion internationale FRAXI en 2023 s’est tenue en Belgique.

Recherche sur le syndrome de l’X fragile: Journée Portes Ouvertes

Rétrospective en images de la journée au laboratoire de l’UNIL avec Prof. Claudia Bagni.